速看！少走實(shí)驗(yàn)彎路~若實(shí)驗(yàn)效果不好，請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照，保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，保留所用板條及未使用試劑，然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時(shí)您也可以參考以下資料： | |||||||||
| 1. ELISA加完所有試劑后，讀數(shù)所有孔都很弱或者沒有讀數(shù)，陽(yáng)性對(duì)照很弱，什么原因？ | |||||||||
| 序號(hào) | 可能原因 | 解決方法 | |||||||
| 1 | 不同種屬的試劑盒、不同批號(hào)的試劑混用 | 確定種屬、使用同一批次試劑盒里面的試劑 | |||||||
| 2 | 標(biāo)準(zhǔn)品有問題、標(biāo)準(zhǔn)品的處理方法有問題 | 反思實(shí)驗(yàn)步驟、注意單位和稀釋倍數(shù)、稀釋方法 | |||||||
| 3 | 漏加酶結(jié)合物 | 回顧是否加入。未加入重新試驗(yàn) | |||||||
| 4 | 顯色液配置變質(zhì) | 更換新的顯色液 | |||||||
| 5 | 終止液當(dāng)作其他溶液使用 | 每次加入之前檢查標(biāo)簽是否一致 | |||||||
| 6 | 洗滌液配置有誤 | 按照說明書進(jìn)行配置 | |||||||
| 2. ELISA實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線很好，樣本OD值太高或太低，什么原因？ | ||||||||
| 序號(hào) | 可能原因 | 解決方法 | ||||||
| 1 | 標(biāo)準(zhǔn)曲線選擇不合適 | 選擇最佳的標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合 | ||||||
| 2 | 樣本含量太低，沒有被檢測(cè)到 | 嘗試濃縮樣本或者使用高敏ELISA試劑盒 | ||||||
| 3 | 樣本含量太高，超過標(biāo)曲 | 增加預(yù)實(shí)驗(yàn)探索稀釋倍數(shù)，確保樣本OD數(shù)值在標(biāo)曲內(nèi) | ||||||
3. 標(biāo)準(zhǔn)品最高點(diǎn)吸光值一般在3.0左右，但是已經(jīng)是5左右了，什么原因？ | ||||||||
| 序號(hào) | 可能原因 | 解決方法 | ||||||
| 1 | 如果OD值絕對(duì)靠譜，那就是顯色過度 | 按照顯色的情況，之前介紹的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行終止 | ||||||
| 2 | 只做了單波長(zhǎng)檢測(cè) | 可嘗試使用雙波長(zhǎng)檢測(cè) | ||||||
| 4. 顯色很弱或無色，什么原因？ | |||||||
| 序號(hào) | 可能原因 | 解決方法 | |||||
| 1 | 孵育時(shí)間太短 | 保證充足的孵育時(shí)間 | |||||
| 2 | 實(shí)驗(yàn)溫度不正確 | 使用推薦的實(shí)驗(yàn)溫度（37℃） | |||||
| 3 | 試劑體積不夠或漏加 | 檢查吸液及加液過程，保證所有試 劑按順序足量添加 | |||||
| 4 | 稀釋不正確 | ||||||
| 5 | 酶標(biāo)記物失活或底物失效 | 混合酶結(jié)合物和底物，通過迅速顯 色來檢查判斷 | |||||
5. 讀數(shù)數(shù)值低，是什么原因？ | |||||||
| 序號(hào) | 可能原因 | 解決方法 | |||||
| 1 | 酶標(biāo)儀設(shè)置不正確 | 在酶標(biāo)儀上檢查波長(zhǎng)及濾光片設(shè)置；提前打開酶標(biāo)儀預(yù)熱 | |||||
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